COVID-19 အရေးပေါ်ကုသရေး remdesivir ကို အမေရိကန် FDA အသုံးပြုခွင့်ပေး
ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ အပြင်းအထန် ခံစားနေရသူများကို ကုသရာတွင် remdesivir ကို အရေးပေါ်သုံးရန် အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအဖွဲ့ (FDA)က ခွင့်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။
အသက်ရှူစက်တပ်ဆင်ထားသူနှင့် သွေးအတွင်းအောက်ဆီဂျင်အဆင့် နိမ့်ကျနေသည့် ကိုဗစ်-၁၉ ကူးစက်ခံရသူ သို့မဟုတ် သံသယရှိသူ ကလေးနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် remdesivir အသုံးပြုရန် FDA ကခွင့်ပြုလိုက်ခြင်း ဖြစ်သည်။
“အခြားအတည်ပြုကုသလနိုင်ပြီး ပြည့်စုံလုံလောက်သော ဆေး မရှိသောကြောင့် အသက်အန္တရာယ်ကို ခြိမ်းခြောက်နေသော ဗိုင်းရပ်စ်ကိုကုသရာတွင် ထိုဆေး၏ အကျိုးကျေးဇူးများသည် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဆိုးကျိုးများထက်လွန်စွာသာလွန်နေသည်” ဟု FDA ၏ သတင်းထုတ်ပြန်ချက်တွင်ဖေါ်ပြထားသည်။
သောကြာနေ့က ဘဲဥပုံရုံးခန်းတွင် သမ္မတ ဒေါ်နယ်ထရမ့်၊ ကျန်းမာရေးဝန်ကြီး အဲလက်စ် အက်ဇာ၊ FDA ကော်မရှင်နာမင်းကြီး ဒေါက်တာ စတီဖင် ဟားန်နှင့် remdesivir ကိုထုတ်လုပ်သည့် Gilead Sciences မှ အမှုဆောင်အရာရှိချုပ်တို့တွေ့ဆုံအပြီးတွင် ထိုသတင်းကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။
FDA ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် ရောဂါအပြင်းထန်ဆုံး အခြေအနေများတွင် remdesivir ကို အသုံးပြုနိုင်တော့မည်ဖြစ်သည်။ ယခင်က သမားတော်များသည် ထိုဆေးကို စမ်းသပ်ကုသရာတွင် သို့မဟုတ် အခြားနည်းလမ်းမရှိတော့သောလူနာများအတွက် စာနာသောအားဖြင့်သာ သုံးနေရသည်။
FDA ကထိုဆေးကို အရေးပေါ်သုံးရန်ခွင့်ပြုခြင်းကြောင့် ဆရာဝန်များသည် ကိုဗစ်-၁၉ ဖြင့် ဆေးရုံတက်ရောက်နေသော လူနာများတွင် ထိုဆေးကို အသုံးပြုနိုင်မည်ဖြစ်ကြောင်း ဘန်ဒါဗစ်တက္ကသိုလ်ဆေးပညာဌာနမှ ကူးစက်ရောဂါကျွမ်းကျင်သူ ဒေါက်တာ ဝီလျှံ ရှက်ဖနာရှင်းပြသည်။
သို့သော် ထိုဆေးကို ဆေးရုံတင်ထားသည့် လူနာအားလုံးတွင် အသုံးမပြုသင့်ကြောင်းလည်း သူပြောသည်။
“လက်ရှိစမ်းသပ်မှုတွေက ဒီဆေးက ဘယ်လိုလူနာတွေမှာ အကောင်းဆုံးအကျိုးခံစားရမယ်ဆိုတာကိုသတ်မှတ်ပေးလိမ့်မယ်” ဟုလည်း ရှက်ဖနာက အီးမေးလ်တစောင်တွင် ဖေါ်ပြသည်။
ထိုဆေး၏ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ဆိုးကျိုးများတွင် အသည်းဆဲလ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးစေသည့် အသည်းအင်ဇိုင်းထုတ်လုပ်မှု မြင့်မားခြင်းနှင့် ဆေးသွင်းသည့် အကျိုးဆက်တုံ့ပြန်မှုများဖြစ်သော သွေးပေါင်ချိန်တိုးခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ချွေးထွက်ခြင်းနှင့် ချမ်းတုန်ခြင်းများပါဝင်ကြောင်း FDA ကဖေါ်ပြသည်။
အရေးပေါ်အသုံးပြုခွင့်ပေးခြင်းသည် အတည်ပြုထောက်ခံခြင်းနှင့် မတူကြောင်း FDA ၏ သုတေသနနှင့် အကဲဖြတ်ဒါရိုက်တာ ဒေါက်တာ ဂျဲနက်ဝုကော့က သောကြာနေ့က တွစ်တာတွင် ရေးသားခဲ့သည်။
“ကိုဗစ်-၁၉ ကို ကုသရာမှာ remdesivir က ဘေးကင်းထိရောက်တယ်လို့ ဆုံးဖြတ်ဖို့ FDA မှာလျှောက်ထားတဲ့ စမ်းသပ်မှုက နောက်ဆုံးအချက်အလက်တွေကို ကျနော်တို့လေ့လာရဦးမယ်” ဟု သူရေးသည်။
remdesivir စမ်းသပ်မှုအများအပြား၏ ရလဒ်များသည် ရောဂါနာလန်ထသည့် အချိန်ကို သိသိသာသာလျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်း အချက်အလက်များက ပြသနေသည်ဟု ဒေါက်တာ အန်ထော်နီ ဖေါ့ဆီက ယခုအပတ်အစောပိုင်းကကြေညာခဲ့သည်။
remdesivir ဖြင့် ကုသခံနေရသော လူနာများသည် ပျှမ်းမျှအားဖြင့် ဆေးရုံမှ ၁၁ ရက်အတွင်း ပြန်ဆင်းနိုင်သည်။ ပုံမှန်ကုသနေကျ ဆေးဖြင့် ကုသခံရသူများသည် ၁၅ ရက်ခန့်ကြာမှ နာလန်ထသည်။ သို့သော် remdesivir ကို ကုထုံးအဖြစ် မသတ်မှတ်သေးချေ။
“ကျနော်တို့ ဒီဗိုင်းရပ်စ်အတွက်ပြင်ဆင်ပြီး အသင့်ဖြစ်အောင်လုပ်နေတယ်” ဟု ထိုဆေးကို အီဘိုလာကုသရန် ထုတ်လုပ်ခဲ့သော Gilead Sciences မှ အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် ဒယ်နီယယ် အိုဒေးက သောကြာနေ့နံနက်တွင်ပြောသည်။
remdesivir ကို ကိုဗစ်-၁၉ ရောဂါ အလွန်ပြင်းထန်သောအခြေအနေတွင်သာ သုံးမည်ဖြစ်ပြီး သွေးကြောမှ ထိုးသွင်းမည်ဖြစ်သည်။
ထိုဆေးအသုံးပြုခြင်းကို လူနာများဆေးရုံမတက်မီ ရောဂါကူးစက်မှု အစောပိုင်းအဆင့်များအတွက်လည်း တိုးချဲ့အသုံးပြုနိုင်ရန်မျှော်လင့်ကြောင်း အိုဒေးပြောသည်။
remdesivir ကို အသုံးပြုနည့် အနာဂတ်နည်းလမ်းများတွင် ထိုးဆေးနှင့် ရှူဆေးနည်းလမ်းများလည်း ပါဝင်လာနိုင်သော်လည်း ထိုသို့ဖြစ်ရန် လ သို့မဟုတ် နှစ် အတန်ကြာဦးမည်ဖြစ်သည်။
၎င်းတို့လုပ်ငန်းသည် remdesivir အကြောဆေးထုတ်လုပ်မှုကို အလျင်အမြန်မြှင့်တင်ရန်ု လပ်ဆောင်နေကြောင်းနှင့် ယခုနှစ်ကုန်တွင် လူ တသန်းအထိ ကုသနိုင်မည်ဖြစ်ကြောင်း အိုဒေးပြောသည်။
ကိုးကား။ ။ NBC News
ဆက်စပ်လင့်
COVID-19 ကုသရေးဆေးရုံများ သုံးရန် စက်ရုပ်များ နည်းပညာတက္ကသိုလ်များ တီထွင်
