“အစားအသောက်နဲ့ ပတ်သက်လို့ လုံခြုံမှု ရှိရမယ်”

သူဇာ

This article has been converted from Zawgyi One to Unicode

Want create site? Find Free WordPress Themes and plugins.

အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦးစီးဌာန(FDA) က တရုတ်နိုင်ငံကနေ တင်သွင်းလာမယ့် မုန့်တွေကို တရုတ်-မြန်မာ နယ် စပ် မူဆယ် ၁၀၅ မိုင်ဂိတ်မှာ အသေးစား ဓာတ်ခွဲခန်း ဖွ့င့်လှစ်ပြီး တွင်တွင်ကျယ်ကျယ် စိစစ် ဆောင်ရွက်သွားတော့မယ်လို့ တရား ဝင် ထုတ်ဖော် ပြောဆိုထားပါတယ်။

တရုတ်နိုင်ငံကနေ တင်သွင်းလာတဲ့ မုန့်တွေဟာ မြန်မာနိုင်ငံ အတွင်းမှာရှိတဲ့ စာသင်ကျောင်းတွေ အနီးမှာ ရောင်းချနေတဲ့ မုန့်ဆိုင် တွေနဲ့ ရပ်ကွက်၊ ကျေးရွာတွေက ကုန်စုံဆိုင်တွေ အထိပါ ပျံ့နှံ့နေပြီး အဲဒီ မုန့်တွေထဲမှာ ကလေးတွေအတွက် ဘေးအန္တရာယ် ဖြစ် စေနိုင်တဲ့ ဓာတုဗေဒ ပစ္စည်းတွေ ပါဝင်တယ်ဆိုပြီး ဆရာဝန်တွေနဲ့ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး အသင်းအဖွဲ့တွေက ပြောဆိုနေကြပါတယ်။

တရုတ်နိုင်ငံထုတ် မုန့်တွေဟာ တရားဝင် လမ်းကြောင်းက ဝင်တာတွေ ရှိသလို တရားမဝင် မှောင်ခိုနည်းနဲ့ တင်သွင်းနေတာတွေ ရှိပါတယ်။ မြန်မာနိုင်ငံရဲ့ စားသောက်ကုန် ဈေးကွက်ထဲမှာ တရုတ်မုန့်တွေ အပါအဝင် ပြည်တွင်းကထုတ်တဲ့ စားသောက်ကုန်တွေမှာလည်း ဘေးအန္တရာယ် ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ ဓာတုဗေဒ ပစ္စည်းတွေ ပါဝင်တယ်လို့ သတင်းတွေ ထွက်ပေါ်နေပြီး အစိုးရ အနေနဲ့ ကြပ်ကြပ် မတ်မတ် ကိုင်တွယ် ဆောင်ရွက်နိုင်ခြင်း မရှိသေးဘူးဆိုပြီးတော့လည်း ဝေဖန် ပြောဆိုနေပါတယ်။

တရုတ်နိုင်ငံက တင်သွင်းလာတဲ့ မုန့်တွေ အပါအဝင် ပြည်တွင်း ဈေးကွက်ထဲ ပျံ့နှံ့နေတဲ့ စားသောက်ကုန်တွေမှာ ဘေးအန္တရယ် ဖြစ်စေတဲ့ ဓာတုပစ္စည်းတွေ ပါဝင်ခြင်း ရှိမရှိကို FDA အနေနဲ့ ဘယ်လို စစ်ဆေးသွားမလဲ၊ လက်ရှိနဲ့ အရင်ကရော FDA က ဘယ်လို လုပ်ဆောင်နေလဲ ဆိုတာတွေကို FDA ရဲ့ ဒုတိယ ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဒေါက်တာ ဇော်ဝင်းကို ဧရာဝတီ သတင်းဌာန အကြီးတန်း သတင်းထောက် သူဇာက တွေ့ဆုံ မေးမြန်းထားတာကို ဖော်ပြလိုက်ပါတယ်။

မေး။   ။ ကလေးမုန့်ဈေးကွက်ထဲမှာ တရုတ်နိုင်ငံထုတ်မုန့်တွေဟာ ကလေးတွေအတွက် ဘေးအန္တရယ်တွေ ဖြစ်စေတဲ့ ဓာတုဗေဒ ပစ္စည်းတွေ ပါဝင်နေတယ်လို့ ကြားသိရပါတယ်။ FDA အနေနဲ့ ဒါတွေကို ဘယ်လို စစ်ဆေး ဆောင်ရွက်ဖို့ ရှိပါသလဲ။

ဖြေ။   ။ အခု ဖွင့်လှစ်သွားမယ့် မူဆယ် နယ်စပ်ဂိတ်က ဓာတ်ခွဲခန်းမှာလည်း နယ်စပ်က ဝင်လာတဲ့ တရုတ်မုန့်တွေမှာ ဆိုးဆေးပါ၊ မပါကို စစ်ဆေးသွားမှာပါ။ တရုတ်မုန့်တွေကို တောက်လျှောက်လည်း စစ်ဆေးခဲ့ပါတယ်။ မဝင်နိုင်အောင် ဘယ်လောက်ထိ တား ဆီးဖို့ ဆိုတာတော့ ကျနော်တို့လည်း မပြောတတ်ပါဘူး။

မေး။   ။ လာမယ့်စာသင်နှစ်မှာ ကျောင်းဈေးကွက်ထဲ ရောင်းချနေတဲ့ တရုတ်မုန့်တွေကို စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး အသင်းက စစ် ဆေးမှုတွေ လုပ်သွားမယ်လို့ သိရတယ်။ FDA အနေနဲ့ ပုဂ္ဂလိက အဖွဲ့တခု ဖြစ်တဲ့ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး အသင်းနဲ့ရော ပူးပေါင်း ဆောင်ရွက်သွားဖို့ အစီအစဉ် ရှိပါသလား။

ဖြေ။   ။ သူတို့အသင်းရဲ့ ကိစ္စ၊ ဆောင်ရွက်မှု၊ လုပ်ဆောင်မှုတွေနဲ့ ပတ်သတ်ပြီးတော့ ကျနော်တို့ အစိုးရအဖွဲ့ကို လာရောက် ပူး ပေါင်း တာ၊ တွေ့ဆုံပြီး ဝင်လာတာမျိုးတော့ မရှိခဲ့ဘူး။ ကျနော်တို့ဘက်ကလည်း ဒါလေး လုပ်ပေးပါ ဆိုပြီး ဆောင်ရွက် ခိုင်းတာမျိုးလည်း မရှိခဲ့ဘူး။ နှစ်ဘက် ပူးပေါင်း ဆောင်ရွက်ဖို့ ဆိုတာတော့ သူတို့အသင်းက ဘာတွေ လုပ်နေတယ်၊ ဘာတွေ လုပ်သလဲ ဆို တာ လုပ်ခွင့် ရှိသလား၊ မရှိသလား ဆိုတာလဲ ကျနော်တို့ သေချာတော့ မသိဘူး။

သူတို့ ဈေးတွေ လိုက်စစ်တယ်။ အဲဒီဈေးမှာ ခွင့်ပြုချက် ရလား၊ မရလားဆိုတာ တကယ်တမ်း မြို့နယ် အစားအသောက်နဲ့ ဆေးဝါးကြီးကြပ်ရေး ကော်မတီရဲ့ လုပ်ငန်းတွေကို သူတို့ ဝင်လုပ်နေတာပေါ့။ အဲဒီ ကော်မတီက ခွင့်ပြုရင် လုပ်ပေါ့၊ ခွင့်မပြုရင် မလုပ်နဲ့ပေါ့။ ဒါကြောင့် ပြောရရင် အဲဒီအသင်းနဲ့ ကျနော်တို့ ဘာအဆက်အသွယ်မှ လုပ်ထားတာ မရှိတဲ့ အတွက် လတ်တလော ပြောရရင် အဲဒီ အသင်းနဲ့ ပူးပေါင်း ဆောင်ရွက်မှု လုံးဝမရှိပါဘူး။

မေး။   ။ ဈေးကွက်ထဲ ရောက်ရှိနေတဲ့ စားသောက် ကုန်ပစ္စည်းတွေကို သုံးစွဲနေရတဲ့ စားသုံးသူတွေ အတွက် FDA ရဲ့ လုပ်ဆောင် မှုက အပြည့်အ၀ ကာကွယ် မပေးနိုင်သေးဘူးလို့ ဆိုကြတယ်။ အဲဒီလို ပြောဆိုမှု အပေါ် ရှင်းပြပေးပါ။

ဖြေ။   ။ FDA ဆိုတာက ကာကွယ်ပေးနိုင်တဲ့ အဆင့် ဆောင်ရွက်နေတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ကျနော်တို့ ဌာနက ထုတ်လုပ်ခွင့် နေရာ မှာ၊ တင်သွင်းတဲ့ နေရာမှာ စစ်ဆေးမယ်။ နောက်ပြီး အခုဆို တရားမဝင် လမ်းကြောင်းက ဝင်လာတဲ့ ပစ္စည်းတွေ ဆိုတာက ကျနော် တို့နဲ့ သက်ဆိုင်ခြင်း မရှိပါဘူး။ သက်ဆိုင်ရာ Mobile Team (တရားမဝင် ကုန်သွယ်မှု တားဆီး ထိန်းချုပ်ရေး အဖွဲ့)က လိုက်ဖမ်းနေ ပါတယ်။

အခု အရက်တွေ တရားမဝင် ဝင်လာတယ်။ သူတို့ ဖမ်းဆီး မိတယ်။ ကျနော်တို့တွေ သိတောင် မသိဘူး။ နောက်မှ သူတို့က သောက် သုံးရန် သင့်၊ မသင့် စစ်ဆေးပေးဖို့ လာပို့တာမျိုးတွေပဲ ရှိတယ်။ ကျနော်တို့ လုပ်နိုင်တဲ့ လုပ်ငန်းထဲမှာ တားဆီးဖို့ ဆိုတာ တော့ မဝင်နိုင်အောင်လို့တော့ ကျနော်တို့နဲ့ မဆိုင်ဘူးလို့ ပြောလို့ ရပါမယ်။ မဝင်နိုင်အောင် တားဆီးတာကိုတော့ သက်ဆိုင်ရာ ပြည်သူ့ရဲ၊ အကောက်ခွန်တို့ စတဲ့ နယ်မြေ စည်းရုံးရေး အဖွဲ့တွေက လုပ်ဆောင်တာပါ။ ကျနော်တို့ မလုပ်ပါဘူး။

မေး။   ။ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေးနဲ့ ပတ်သက်ပြီး FDA အနေနဲ့ ဘာတွေ လုပ်ဆောင် ပေးနေလဲ။

ဖြေ။   ။ အရင်ကတော့ FDA က ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာန လက်အောက်ကပေါ့။ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါး ကွပ်ကဲရေး ဌာန ခွဲ ဆိုပြီးပေါ့။ ပြီးခဲ့တဲ့ ၂၀၁၃၊ သြဂုတ်လ ၁ ရက်ကစပြီး ဦးစီးဌာန အနေနဲ့ အဆင့်မြှင့်တင် လိုက်တယ်။ ကျနော်တို့ စစ်ဆေး ပေး တာက အစားအသောက်၊ ဆေးဝါးတင် မကဘူး၊ အလှကုန် ပစ္စည်းနဲ့ ဆေးဝါးပစ္စည်းတွေလည်း ပါတယ်။

လက်ရှိမှာတော့ ဆေးပစ္စည်းတွေ စစ်ဆေးတာကို ကျနော်တို့ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် မလုပ်နိုင်သေးဘူး။ ဆေးပစ္စည်းမှာကိုက အရမ်း ကျယ်ပြန့်တယ်။ အလှကုန် ပစ္စည်းအားလုံးကို စစ်ဆေးတယ်။ ဆေးဝါးနဲ့ ပတ်သက်လို့ ရှိရင် ဆေးဝါး မှတ်ပုံတင်ခြင်း လုပ်ငန်းကို အဓိက လုပ်တယ်။ မြန်မာနိုင်ငံကို သွင်းလာတဲ့ ဆေးဝါး အားလုံးမှာ မြန်မာနိုင်ငံရဲ့ ဆေးဝါး မှတ်ပုံတင်ပြီး ဖြစ်ရမယ်။ ဆေးဝါး မှတ် ပုံတင်အပြင် ဆေးဝါးတင်သွင်းခွင့် ဆိုတာလည်း သပ်သပ်လျှောက်ရတယ်။ အဲဒီနှစ်ခုစလုံးပါမှ ဆေးဝါးတင်သွင်းခွင့်ရတာ။

အခုဆို ဦးစီးဌာနလည်း ကျလာပြီ။ အခု စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး ဥပဒေလည်း ထွက်လာပြီ။ ဒါပေမယ့် ဥပဒေကတော့ ပြန်ပြီး ပြင် ဆင်ရေး ဆွဲဖို့လည်း ရှိတယ်။ ဥပဒေကို ပြင်ဆင် ပြဌာန်းပြီးမှ နည်းဥပဒေတွေ ထွက်လာမှာ။ နည်းဥပဒေတွေ ထွက်လာပြီးမှ ဘယ် လို အရေးယူမလဲ ဆိုတာကို အသေးစိတ် ဆောင်ရွက်နိုင်မှာပါ။ ကျနော်တို့ကတော့ အဓိက က စည်းမျဉ်း စည်းကမ်းကို တည်ဆောက် ပေးတဲ့ အဖွဲ့အစည်းပဲ။ တင်သွင်းလာလို့ ရှိရင် ဒါတွေ ပြည့်စုံရမယ်။ ဓာတ်ခွဲ စစ်ဆေးတဲ့ အခါမှာ မပြည့်စုံရင် တင်သွင်းခွင့် မပေးဘူး။ ဒါတွေပဲ အဓိကထား လုပ်တယ်။

မေး။   ။ အခုလို FDA အနေနဲ့ ဦးစီးဌာန တခု ဖြစ်လာပြီ ဆိုတော့ အရင် လုပ်ကိုင်ရတဲ့ အခြေအနေထက် ဘယ်လောက်အထိ ပိုပြီး လုပ်ကိုင် လာနိုင်မလဲ။

ဖြေ။   ။ အရင်က နေပြည်တော်ရယ်၊ ရန်ကုန်ရယ်၊ မန္တလေးတို့မှာပဲ FDA လက်ခွဲတွေ ရှိတယ်။ အခုတော့ ပြည်နယ်နဲ့ တိုင်း အသီး သီးမှာ တိုးချဲ့လာနိုင်တော့မယ်။ နောက်ပြီး နယ်စပ်တွေမှာလည်း ဓာတ်ခွဲခန်းတွေ ဆက်တိုက် ဖွင့်လာနိုင်တော့မယ်။ နောက်ပြီး ဝန်ထမ်း အင်အားကလည်း တရာကျော်ကနေ အခုဆို သုံးရာကျော်လောက် ဖြစ်လာပြီ။ အစတုန်းကဆို မလုပ်နိုင်ခဲ့တဲ့ ဈေးကွက် တွင်းမှာ ကောက်ယူပြီး ရှောင်တခင် စစ်ဆေးတာတို့ ဈေးကွက် ထောက်လှမ်းရေး တို့ကိုလည်း အကောင်အထည် ဖော်သွားဖို့ အစီအစဉ်တွေ ရှိပါတယ်။

တခြားနိုင်ငံတွေမှာတော့ ဈေးကွက် ထောက်လှမ်းရေး စနစ်ကို ဦးစားပေး လုပ်တယ်။ ဈေးကွက်ထဲမှာ တကယ် ရောင်းတဲ့ ဟာတွေကို စစ်တာကမှ အမှန်တကယ် ထိရောက်တာပေါ့။ ဒါကြောင့် နောက်ပိုင်း အဆင့်မြင့် တိုးချဲ့သွားဖို့ ရှိတယ်။ ခရိုင် အဆင့်၊ မြို့နယ် အဆင့် အထိ ဝန်ထမ်းတွေကို တိုးချဲ့ပြီး ဆောင်ရွက်သွားဖို့ ရှိပါတယ်။ အခု လတ်တလောက ကျန်းမာရေး ဦးစီးဌာနနဲ့ပဲ ပူးပေါင်းပြီး ဆောင်ရွက် နေတာတွေပဲ ရှိတာပေါ့။

မေး။   ။ မြန်မာနိုင်ငံမှာ အစားအသောက်နဲ့ ပတ်သက်ပြီဆိုရင် ဘယ်ဥပဒေနဲ့ ကာကွယ် ပေးနေပါသလဲ။

ဖြေ။   ။ ၁၉၉၇ ခုနှစ်က ထွက်တဲ့ အစားအသောက် ဥပဒေဆိုတာ ရှိပြီးသားပါ။ အဲဒါကို ပြင်ဆင်တဲ့ ဥပဒေကြမ်းက မနှစ်က ထွက် တယ်။ ဒါပေမယ့် အရေးယူဖို့ ဆိုရင် နည်းဥပဒေတို့၊ အမိန့်ကြော်ငြာစာတို့ ထွက်ပြီးမှ အရေးယူလို့ ရပါမယ်။ နည်းဥပဒေတွေ ဘာ တွေ ရေးဆွဲတာတော့ သက်ဆိုင်ရာ ဝန်ကြီးဌာနတို့က ရေးဆွဲ ရပါတယ်။ ကျနော်တို့ ဌာနက အဲဒီနည်းဥပဒေ ရေးဆွဲဖို့ ရှိပါတယ်။

ဒါပေမယ့် အခု ထွက်လာတဲ့ အစားအသောက် ဥပဒေကြမ်းမှာကိုပဲ ပြင်ဆင် ရေးဆွဲ ဖြည့်စွက်စရာတွေ ရှိနေသေးတဲ့ အတွက် အဲဒါကို ပြင်ဆင်ဖို့ ကျနော်တို့ကို ပညာရှင်တွေက အကြံဉာဏ် ပေးပါတယ်။ အစားအသောက်နဲ့ ပတ်သက်လို့ လုံခြုံမှု ရှိရမယ်။ အဲဒါတွေကို ကျူးလွန်လာတဲ့ သူတွေကို သက်ဆိုင်ရာ တည်ဆဲဥပဒေ အရ အရေးယူတာပေါ့။

စားသုံးသူတွေကို ကာကွယ်ပေးတယ် ဆိုတဲ့ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး ဥပဒေကတော့ မနှစ်ကမှ ထွက်တဲ့ ဥပဒေပေါ့။ အဲဒါနဲ့ပဲ ကာ ကွယ် ပေးနိုင်တယ်။ စားသုံးသူတွေ ကာကွယ်ပေးဖို့ ဆိုပြီး ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာနက သီးသန့် ရေးဆွဲထားတာ မရှိသေးပါဘူး။

မေး။     ။ စားသုံးသူတွေကို ကာကွယ်နိုင်ဖို့ ဆိုရင် ဘယ်လို ဥပဒေ လမ်းကြောင်းကနေ အရေးယူ ဆောင်ရွက်တာမျိုးပါလဲ။

ဖြေ။      ။ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး ဆိုတာက အရမ်း ကျယ်ပြန့်တယ်။ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး လုပ်ငန်းတွေထဲမှာ FDA က တကယ့်ကို ကဏ္ဍသေးသေးလေးကပဲ ပါဝင်တာပါ။ စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး ဆိုတာ ဆေးဝါးနဲ့ အစားအသောက် လောက်ကပဲ လုပ်ထားတဲ့ ကိစ္စ မဟုတ်ဘူး။ ဥပမာ- ဆေးဝယ်တဲ့သူ တယောက်က အရည်အသွေး မပြည့်ဘူး ဆိုရင် ဒါကို သူမကျေနပ်ဘူး ဆို ရင် စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး ဦးစီးဌာနကို သွားတိုင်ရမယ်။ အဲဒီဆေးမှာ အရည်အသွေး ပြည့်မှီလား၊ မပြည့်မှီဘူးလား သိချင်ရင် စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေး ဦးစီးဌာနက ကျနော်တို့ FDA ကို လာစစ်ခိုင်းမယ်။ ဒါမျိုးပေါ့။

တကယ့်အဓိက စားသုံးသူတွေရဲ့ အကျိုးကို ဆောင်ရွက်ပေးမှာက စားသုံးသူရေးရာ ဦးစီးဌာနပေါ့။ စီးပွားရေးနဲ့ ကူးသန်း ရောင်း ဝယ်ရေး လက်အောက်မှာ ရှိတယ်။ ပြည်နယ်နဲ့ တိုင်း၊ ခရိုင်၊ မြို့နယ်တွေမှာလည်း စားသုံးသူရေးရာ ဌာနတွေ ဖွင့်နေပါပြီ။ စားသုံး သူရေးရာ ဌာနက စားသုံးသူ ကာကွယ်ရေးနဲ့ ပတ်သက်ရင် ရောင်းတဲ့ စာရေးမ ဝန်ဆောင်မှု ညံ့တာကအစ တိုင်လို့ ရပါတယ်။ ကျနော်တို့ အပိုင်းကတော့ စစ်ဆေးပေးမယ့် အပိုင်းပဲ ရှိပါတယ်။

မေး။     ။ FDA အနေနဲ့ ရှေ့ဆက် စစ်ဆေး ဆောင်ရွက်ပေးမယ့် လုပ်ငန်းစဉ်တွေက ဘာတွေပါလဲ။

ဖြေ။      ။ ရှေ့ဆက် လုပ်ဆောင်သွားမယ့် ကိစ္စတွေထဲမှာတော့ ဈေးကွက်ထဲမှာ ရှိနေတဲ့ ပစ္စည်းတွေကို တိုက်ရိုက် စစ်ဆေး သွားမယ်။ စစ်ဆေးပြီးတော့ ရလာတဲ့ တွေ့ရှိချက်ကို သက်ဆိုင်ရာ မြို့နယ်၊ ခရိုင်၊ ပြည်နယ်နဲ့ တိုင်းဒေသကြီးမှာ ရှိတဲ့ အစားအသောက် နဲ့ ဆေးဝါး ကြီးကြပ်ရေး ကော်မတီကို ဆက်လက် အရေးယူဖို့ လွှဲပြောင်း ပေးမယ်ပေါ့။ အဲဒါတွေကို တွင်တွင်ကျယ်ကျယ် လုပ်ဆောင် သွားဖို့ ရှိတယ်။ အဓိက ကတော့ အစားအသောက်တွေနဲ့ ပတ်သက်လို့ ပြည်သူလူထု အသိဉာဏ် ဖွံ့ဖြိုးလာဖို့ လုပ် ဆောင် သွားမယ်။ နောက်ပြီး ဈေးကွက် ထောက်လှန်းရေး လုပ်ငန်းတွေကို ပိုမို ချဲ့ထွင်ပြီး လုပ်သွားမယ်။     ။

Did you find apk for android? You can find new Free Android Games and apps.
Loading