FDA ထောက်ခံချက် မရှိရင် ဘောင်မဝင်ဘူး

မိုးမိုး
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦးစီးဌာန (FDA) ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဒေါက်တာခင်ဇော် / ထက်နိုင်ဇော် / ဧရာဝတီ
Want create site? Find Free WordPress Themes and plugins.

မြန်မာနိုင်ငံရှိ အစားအသောက်၊ ကုန်ပစ္စည်း၊ အလှကုန်များစွာတို့သည် အတုများစွာ ပြုလုပ်ကြ၍ စားသုံးသူများကို စိန်ခေါ် လျက်ရှိရာ ယင်းပစ္စည်း တို့ကို ထိန်းသိမ်း ကြီးကြပ်ရသည့် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦးစီးဌာန (FDA) အခန်းကဏ္ဍမှာလည်း အလွန် အရေးကြီးသည်။ ထို့ကြောင့် FDA ၏ လက်ရှိ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု အခြေအနေများ၊ စိန်ခေါ်မှုများ၊ အလားအလာများ အပေါ်အဆိုပါဌာန ညွှန်ကြားရေးမှူးချုပ် ဒေါက်တာ ခင်ဇော်အား ဧရာဝတီသတင်းထောက် မိုးမိုးက တွေ့ဆုံ မေးမြန်းထားပါသည်။

မေး ။ ။ဈေးကွက်ထဲမှာ စားသုံးရန် မသင့်တဲ့အစားအသောက်တွေကို အရေးယူတာ စစ်ဆေးတာ အားနည်းနေတယ်ဆိုပြီး ဝေဖန်နေကြတဲ့အပေါ် ပြောပေးပါရှင်။

ဖြေ ။ ။ ဆရာကတော့ စစ်ဆေးမှုတွေကို အားမရသေးဘူး။ အခု လုပ်နေတာက လုပ်သင့်တာထက် တော်တော်ကို နည်း နေသေးတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ပစ္စည်းတခုကို ဝယ်ပြီးမှ စစ်လို့ရတယ်။ မဝယ်ဘဲ အဲဒီ ပစ္စည်းကို ဒီအတိုင်းယူပြီး စစ်ခွင့် မရှိဘူး။ ဥပဒေအရ သေချာဆွဲထားပြီ ဆိုရင် သံသယရှိတဲ့ ပစ္စည်းကို အလကားယူပြီးတော့ စစ်ပိုင်ခွင့်ရှိတယ်။

အခုတော့ ဆရာတို့က အဲဒါတွေကို ပိုက်ဆံပေးဝယ်ရတော့ နိုင်ငံတော် ဘတ်ဂျက်ရတဲ့အပေါ် မူတည်ပြီးတော့ သုံးရတယ်။ ဘတ်ဂျက်ကလည်း FDA အတွက်တော်တော် များများပေးပါတယ်။ တကယ်တမ်း အလှကုန်ပစ္စည်း တခုမှာတင် သိန်း ဂဏန်းချီတဲ့ ပစ္စည်းတွေ ရှိတယ်။ ဘယ်လို စစ်နိုင်မှာလဲ။ မစစ်နိုင်ဘူး။ အဲဒီတော့ မကျေနပ်သေးဘူး။ Post Market Service ပေါ့။ အဲဒါနဲ့ ပတ်သက်ရင် လိုသေးတယ်။

အရေးယူမှု အပိုင်း အားနည်းတာကျတော့ နောက်တပိုင်း ဖြစ်သွားပြန်ရော။ အဲဒါက ဘာလဲဆိုတော့ ဆရာတို့မှာ တိကျတဲ့ ဥပဒေနဲ့ နည်းဥပဒေတွေ ရှိပေမယ့် အသုံးချမှု နည်းသေးတယ်။ အဲဒီ ရှိတဲ့ ဥစ္စာတွေက နည်းနည်းလေး အသက်မဝင်သေး တော့ အဲဒါတွေကို အသက်ဝင်အောင် ဥပဒေမူကြမ်း ၃ ခု ရေးဆွဲပြီးတော့ Update ပြန်လုပ်နေပြီ။

အလှကုန်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆွဲနေပြီ။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွေရှိတဲ့ အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီးတော့ ဆွဲနေပြီ။ ဆေးဝါးနဲ့ ပတ်သက်ရင်လည်း Update လုပ်ဖို့ နည်းဥပဒေတွေ ထပ်ထုတ်ဖို့ အတွက် အစီအစဉ်ရှိတယ်။ အရေးယူမှု အပိုင်းကိုရော၊ တာဝန်ယူမှု ၊ တာဝန်ခံမှု အပိုင်းကိုပါ ပိုပြီးတော့ ပီပီပြင်ပြင်ဖြစ်လာမယ်။ ဆေးအတုတွေ့လိုက်လို့ တယောက်က ၁ လ ပိတ်ချင်ပိတ်မယ်။ ၁ ယောက်က ၆ လ ပိတ်ချင်ပိတ်မယ်။ ဒါကို ဝန်ကြီးဌာနကို တင်ပြထားပြီးတော့ တပြေးညီ ဖြစ်အောင် အစီအစဉ်နေပါတယ်။

မေး ။ ။ ဥပဒေပိုင်းက ဘယ်တော့လောက် အတည်ပြုနိုင်မလဲ။

ဖြေ ။ ။ ဥပဒေပိုင်း ဆိုင်ရာက အကြိမ်ကြိမ်ကို ဆွေးနွေးပြီးပြီ။ ဌာနအတွင်း၊ နောက်တခါ အပြင်က ဌာနတွေပါပြီးတော့ ဆွဲ တယ်။ ပြီးတော့ လွှတ်တော်ကို ၄ ခေါက် ၅ ခေါက်လောက် သွားပြီးပြီ။ ဒီတခေါက် လွှတ်တော် ပြန်ဖွင့်ရင် ဆရာတို့က အဲဒီ ဥပဒေတွေ ပြန်ပြီး သုံးသပ်မယ်။ ပြီးသွားရင်တော့ ပြည်သူလူထု တရပ်လုံးကို ချပြမယ်ပေါ့။ ချပြပြီးရင်တော့ ဒါအသုံးချလို့ ရပြီပေါ့။

အရေးယူမှု အပိုင်းနည်းတယ် ဆိုတာကလည်း FDA အနေနဲ့က ပစ္စည်းက အရည်အသွေးရှိလား၊ စားသုံးဖို့ သင့်တော် သလား၊ ဆရာတို့က အဲဒါကိုပဲ တာဝန်ခံတာ။ ကျန်တဲ့ အရေးယူမှု အပိုင်းက တာဝန်မခံရဘူး။ တာဝန်ယူမှု အပိုင်းကို ဆရာ တို့နဲ့ သွားစစ်တဲ့ အတူတူပါလာတဲ့ စားသုံးသူရေးရာ၊ ရပ်ကွက်၊ မြို့နယ် အုပ်ချုပ်ရေး အဖွဲ့တွေ၊ ကျန်းမာရေး ဝန်ထမ်းတွေ အဲဒီအဖွဲ့တွေ အကုန်လုံးပါတဲ့ ကော်မတီက ဆုံးဖြတ်တယ်။ ဆုံးဖြတ်တဲ့ အချိန်မှာ ၁ လ လုပ်မှာလား။ ၃ လလုပ်မှာလား။ ဆရာတို့က ထိန်းညှိပေးဖို့ပဲ လိုတာပေါ့။ ဒါကြောင့် အရေးယူမှု အပိုင်းမှာ အားနည်းတာက ဆရာတို့ကြောင့် မဟုတ်ပါဘူး။

မေး ။ ။ နိုင်ငံတကာမှာဆိုရင် FDA ရဲ့ အမှတ်တံဆိပ်ပါမှ စားရမယ်ဆိုပြီး နိုင်ငံအများစုမှာ ခွင့်ပြုထားတယ်။ မြန်မာနိုင်ငံ အတွင်းမှာကျတော့ FDA က အမှန်တကယ် ခွင့်ပြုထားတယ်ဆိုရင်တောင်မှ ပြည်သူလူထုက အသိနည်းတာတွေ ရှိနေ တယ်။ FDA ရဲ့ ခွင့်ပြုချက်ပါတယ် ယုံယုံကြည်ကြည်နဲ့ စားဆိုတာမျိုးနဲ့ အဲဒါတွေကိုရော ဘာတွေ ဆက်လုပ်သွားဖို့ ရှိပါသလဲ။

ဖြေ ။ ။ သိပ်ကောင်းတဲ့ မေးခွန်းပဲ။ ဆရာလည်း အဲဒါကို ဖြေချင်နေတာပါ။ နောက်လုပ်မယ့် လုပ်ငန်းစဉ်တွေ အများကြီးပဲ။ နိုင်ငံတကာမှာ FDA အသိအမှတ်ပြုတဲ့ စာအမှတ်ပါမှ စားသုံးရသလို မြန်မာနိုင်ငံမှာလည်း အဲဒီလိုပဲ ဖြစ်သင့်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဆရာတို့ လုပ်ချင်တိုင်း လုပ်လို့ မရတဲ့ အနေအထားပေါ့။ ဥပမာ အစားအသောက်ဆိုရင် မျိုးပေါင်းတွေ က အများကြီး။ ဆရာတို့ဆီကို မှတ်ပုံတင်လာတာက အဲဒီဟာရဲ့ ၁၀ ပုံ ၁ ပုံလောက်ပဲ ရှိတယ်။ ကျန်တဲ့ ၁၀ ပုံ ၉ ပုံက ဘယ်လိုမှ လုပ်လို့ မရဘူး။ အဲဒီတော့ ဘာတွေ စီစဉ်နေလဲဆိုတော့ Labelling Law အမှတ်တံဆိပ် ကပ်နှိပ်တာပေါ့နော်။

မြန်မာနိုင်ငံမှာ ရောင်းဝယ်ဖောက်ကားမယ့် ပစ္စည်းတွေအတွက် မြန်မာစာပါရမယ်။ ထိုင်းက လာလာ၊ တရုတ်ကပဲ လာလာ၊ သူတို့က ဒါဟာ တရားဝင်လမ်းကြောင်းက ဝင်လာမယ်ဆိုရင် မြန်မာဘာသာနဲ့ ပါကို ပါရမယ်။ အဲဒါ သိပ်မကြာတော့ဘူး။ ဆရာတို့ ဌာနတခုတည်း လုပ်နေတာ မဟုတ်ဘူး။ စီးပွား/ကူးသန်းတို့ တခြားဌာနတွေ အများကြီးပါပြီး ဦးဆောင်နေတာ ဖြစ်တယ်။ အမိန့်ကြော်ငြာစာ ထွက်လာပြီဆိုရင် တော်တော်များများ အဆင်ပြေသွားမယ်။ အဲဒီမှာ ဘာတွေ ပါသလဲဆိုရင် အကြမ်းဖျဉ်းအားဖြင့် ၇ ချက်လောက် ပါတယ်။ အဲဒီ ၇ ချက်ကို ပြည့်စုံမယ်ဆိုရင် မြန်မာနိုင်ငံကို တရားဝင်လာတဲ့ ကုန် ပစ္စည်း ဖြစ်တယ်။ အဲဒီလိုမှ မပါတဲ့ ပစ္စည်းတွေကို အကုန်လုံး ဒီဥပဒေအရ သိမ်းလို့ရမှာဖြစ်ပါတယ်။

အစားအသောက်၊ ဆေးဝါးနဲ့ နွယ်ရင် သပ်သပ် Labelling Law ရှိတယ်။ အဲဒါတွေနဲ့ဆိုရင် နောက်ထပ်အချက် ၁၅ ချက် အချက် ၂၀ လောက် ဖြစ်သွားနိုင်တယ်။ FDA မှာ အမှတ်တံဆိပ် အပြင်ကို အဲဒါတွေပါ ထပ်ပါလာရမှာ ဖြစ်ပါတယ်။ ဘာတွေလုပ်နေလဲ ဆိုရင် ဥပဒေကြမ်း ၃ ခုရေး ဆွဲနေတယ်။ Labelling Law နဲ့ ပတ်သက်တဲ့ လိုအပ်ချက်တွေ ပြုစုနေတယ်။

အစားအသောက်အတွက်ရော၊ ဆေးဝါးအတွက်ရော၊ အလှကုန်အတွက်ရော၊ နောက်တခုက အစား အသောက်တွေမှာ မြန်မြန်ဆန်ဆန်နဲ့ အရမ်းများလွန်းအားကြီးတော့ တချို့တွေက အသေးစိတ်စစ်နေရင် မလိုအပ်ဘဲနဲ့ အန္တရာယ်ပေးနိုင်တဲ့ အနေအထားပေါ်မူတည်ပြီးတော့ Low Risk ၊ Medium Risk ၊ High Risk ဆိုပြီးတော့ ခွဲထားတာပေါ့။

Low Risk အဲဒီမှာ အများစုရှိနေတယ်။ ၈၀ ရာခိုင်နှုန်းက Low Risk တွေ အဲ့ဒါတွေကို ဆရာတို့က သိအောင်လုပ်လိုက်ပြီး မှတ်ပုံတင်လုပ်ငန်း မှာ မကြန့်ကြာအောင် လုပ်ပေးလိုက်ရင် ကျန်တဲ့ High Risk တွေကို သေချာစစ်ဆေးနိုင်မယ်။ ဒါက ဆရာတို့ ထပ်လုပ်ချင်တဲ့ ဟာတွေပေါ့နော်။

မေး ။ ။ နောက်တခုက စပ်ဆေးတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီးတော့ အပြင်ဆေးဆိုင်တွေမှာ ပိုပြီး ဝယ်သောက်လေ့ရှိတယ်။ ဆရာ တို့ စစ်ဆေးချက်မှာပဲ Date လွန်တွေ ပါတာမျိုးတွေ အထိ ရှိတယ်ဆိုတော့ အဲဒါမျိုးကိုရော ထိန်းချုပ်သွားဖို့ ရှိပါသလား။

ဖြေ ။ ။ ဆေးနဲ့ ပတ်သက်ရင်တော့ ဆရာတို့ သွားနေတာတွေ ရှိပါတယ်။ ဆေးဝါးအတု၊ မှတ်ပုံ မတင်ထားတဲ့ ဆေးတွေ၊ Date လွန်ဆေးတွေ ၊ စံမမှီတဲ့ ဆေးတွေ အကုန်လုံးကို ဆောင်ရွက်နေတယ်။ အဲဒါ အပြင်ကို နိုင်ငံတကာ အဖွဲ့အစည်း တွေနဲ့ အင်ဒါပို အဖွဲ့အစည်းနဲ့ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်တာ ၁၀ ကြိမ်ထက်မနည်း ရှိတယ်။ အစားအသောက်က အမယ်များ တော့ ဆရာတို့က အဲဒီလောက်ထိ မလိုက်နိုင်ဘူး။ ဆေးကတော့ တော်တော် များများလိုက်နိုင်ပါတယ်။

စပ်ဆေးမှာဆိုရင်လည်း Labelling Law အရဆိုရင် သိမ်းလိုက်ရုံပဲရှိတော့တယ်။ စပ်ဆေးသည် သက်တမ်းလွန်တာတွေ ပါလာနိုင်တယ်။ စံချိန်စံညွှန်းမမှီ တာပါလာနိုင်တယ်။ ရောစပ်ကတည်းက ဖျားပြီဆိုရင် အကိုက်အခဲ အတွက်လည်း ပါမယ်။ ပိုးသတ်ဆေးလည်း ပါမယ်။နောက်ပြီးတော့ မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပျောက်အောင် စတီးရွိုက် (Steriod) ဆိုတာလည်း ပါကောင်း ပါမယ်။ မလိုအပ်တာတွေ အများကြီး ထည့်ထားတယ် ဆိုတော့ စပ်ဆေးကို မသုံးသင့်ဘူးပေါနော်။

Labelling Law အရလည်း အကျုံးမဝင်ဘူး။ နောက်တခုက လူထုပညာပေးလုပ်ငန်း၊ အမှတ်တံဆိပ် ကောင်းကောင်း မရှိရင် မသုံးသင့်ဘူး။ FDA ထောက်ခံချက် မရှိဘူးဆိုရင် မသုံးသင့်ဘူး။ ဘောင်မဝင်ဘူး။

မေး ။ ။ FDA အနေနဲ့ တိုင်းနဲ့ ပြည်နယ်တိုင်းမှာ ခရိုင်ရုံးခွဲများ ရှိပါသလား။ ရုံးပေါင်းဘယ်လောက်ရှိပြီး ဝန်ထမ်းအင်အား ဘယ် လောက်နဲ့ လည်ပတ်နေလဲ။

ဖြေ ။ ။ ဝန်ထမ်းအင်အား အနေနဲ့ FDA ရဲ့ သတ်မှတ်ချက် ရှိပါတယ်။ အခုမှာ သတ်မှတ်ချက်ဘောင်ရဲ့ ထက်ဝက်လောက် ပဲ ဝန်ထမ်း အင်အားရှိသေးတယ်။ တိုင်းနဲ့ ပြည်နယ် ၁၅ ခု၊ ခရိုင်ရုံးခွဲ ၃၈ ခု ရှိရမယ်လို့ လောလောဆယ်ဆယ် မှန်းထား တယ်။ ဒါပေမယ့် ၃၈ ခုလုံးမှာ ခရိုင်ရုံးတွေ မဆောက်ရသေးဘူး။ ခရိုင်ပြီးရင် မြို့နယ်တွေ သွားရမယ်။ အဲဒီ မြို့နယ်တွေ သွားရရင် အခု မှန်းထားတဲ့ ဝန်ထမ်း အင်အားထက် ၃ ဆလောက် ထပ်လိုမယ်။ လောလောဆယ်တော့ ဆရာတို့က ပူး ပေါင်းပြီး အလုပ်လုပ်ရမှာပေါ့။

မေး ။ ။ ပြည်သူကနေပြီးတော့ FDA ကို စားသုံးရန် မသင့်တဲ့ အစားအစာတွေ တွေ့လို့ သတင်းပေး တိုင်ကြားချင်ရင် ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲဆိုတာလဲ သိချင်ပါတယ်။

ဖြေ ။ ။ ပြည်သူတွေ့တဲ့နေရာက ကျန်းမာရေး ဝန်ကြီးဌာနနဲ့ နီးစပ်တယ်။ FDA ရုံးနဲ့ နီးစပ်တယ်ဆိုရင် တိုက်ရိုက် သတင်း ပို့လို့ ရပါတယ်။ သတင်းပို့ရင် ဆရာတို့က သွားရောက် စစ်ဆေးပြီး ဟုတ်တယ်ဆိုရင် အရေးယူလို့ရတယ်။ အဲဒီလို မနီးဘူး ဆိုရင် အင်တာနက် အသုံးပြုရင် ဓာတ်ပုံရိုက်လိုက်။ ဘယ်ဆိုင်လဲ၊ ဘာလဲ မှတ်တမ်းလေးနဲ့ ဆရာတို့ဆီမှာ Facebook စာမျက်နှာ ရှိတယ်။ Website လည်း ရှိတယ်။ အဲဒီကို လှမ်းပြီး အကြောင်းကြားလို့ ရပါတယ်။ ဆရာတို့ သိပြီဆိုတာနဲ့ တုံ့ပြန်ဖို့ အဆင်သင့်ပါပဲ။

မေး ။ ။ ဖြည့်စွက်ပြောချင်တာ ရှိရင်လည်း ပြောပေးပါဦး။

ဖြေ။ ။ သတိပေးချင်တာကတော့ ပြည်သူတွေ အားလုံးအနေနဲ့ အစားအသောက်၊ ဆေးဝါး၊ Medical Device နဲ့ အလှကုန် တို့နဲ့ ပတ်သက်ပြီးတော့ အန္တရာယ်ကင်းတဲ့ ပစ္စည်းတွေကို သုံးစွဲဖို့ အတွက်ဆိုတာ ထောက်ခံစာ အမှတ်အသား မတွေ့ဘူး ဆိုရင် မသုံးကြပါနဲ့။

Did you find apk for android? You can find new Free Android Games and apps.
Loading